抗癌药上市公司,肺癌治疗靶向药物有哪些
抗癌药上市公司，肺癌治疗靶向药物有哪些？
迄今为止，现代医学都尚未攻克“众病之王”——癌症，人类在对癌细胞发起前三波（外科手术、放疗、化疗）进攻后，意识到杀死癌细胞的同时也杀伤了正常的细胞，开始不断找寻新的治疗方法。那么，如何才能精准打击癌细胞，把对正常细胞的伤害降到最低呢？
人类的第四波进攻“靶向治疗”便应运而生。靶向治疗的药物是根据靶点来设计的，像钥匙和锁一样，一把钥匙开一把锁，这就是靶向治疗。不同于放化疗，靶向治疗属于精准治疗，有靶点就可用相应的靶向药物，疗效比较可靠，有效率高，起效较快，通常一两周就能看到效果。如果把化疗那种“杀敌一千自损八百”的方式比作“地毯式轰炸”，那么靶向治疗就是精确制导的“远程导弹”！
图源摄图网
2005年，是靶向药进入中国的元年，自从易瑞沙（吉非替尼）进入中国市场后，十多年来，中国晚期肺癌患者中位生存期显著增长2.4倍，从此前的14.1个月延长到33.5个月，5年生存率从8%增长到18%，也是两倍之多。更大的进步在于，靶向药物的副作用远远小于化疗，疗效则远胜化疗，提升患者生存期限的同时，生活质量也能得以维持。通俗来说，化疗是低效高毒，靶向药物则是高效低毒。近期，癌症靶向治疗进展非常迅速，无论国内外，均有不少高效的靶向药纷纷获批上市或投入使用。就在2022年刚刚结束不久的美国肿瘤研究协会（AACR）年会上，众多备受癌友们关注的靶向药如雨后春笋般不断涌现，让无数癌友重新点燃生的希望。那么，今天无癌家园的小编就盘点下热门靶向药的最新临床研究。“钻石”靶点——NTRK
NTRK之所以被称为“钻石”基因，首先是因为它非常罕见，在中国常见的肺癌、乳腺癌、结直肠癌中，只有1%~5%的患者存在这种突变，而一些罕见的癌症，比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌，存在NTRK融合的频率却高达90%~100%。其次，针对NTRK融合突变上市的药物及在研的药物临床效果显著，接受治疗的患者通常都能快速起效，很多晚期患者在使用NTRK抑制剂后得到了重生，像钻石一样罕见又珍贵。国产新一代“不限癌种”靶向药ICP-723势头强劲
2022年4月11日，诺诚健华公布了ICP-723的临床前数据。研究结果显示， ICP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性(IC50值小于1 nM) 。ICP-723不仅在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变，如TRKA G595R和TRKC G623R/E。体内药效研究进一步证明了ICP-723在动物模型中的强大抗肿瘤作用。在1 mg/kg剂量下，ICP-723对KM12肿瘤模型的抑瘤率（TGI）为89.5%。ICP-723具有较高的口服生物利用度，药代动力学参数总体良好。ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。2021年8 月31日InnoCare Pharma公司宣布其第二代泛 TRK 抑制剂 ICP-723 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的研究性新药批准在美国开始 I 期临床试验。在2022年诺诚健华发布的主要财务业绩报告中也对ICP-723的疗效进行了公布。截至 2022 年 2 月11日，在 I 期剂量递增试验中，共有 17 例患者接受了 ICP-723 的治疗，剂量为 1~8 mg，每天一次。安全性良好，没有观察到 剂量限制毒性（DLT）。17例患者中，5例患者确认为NTRK基因融合阳性，客观缓解率（ORR）为80%，其中部分缓解4例，疾病控制率（DCR）为100%。在4毫克及以上剂量组中，客观缓解率为100%。作为一种新型小分子第二代泛TRK抑制剂，ICP-723具有强活性和高选择性，有望克服对第一代TRK抑制剂的耐药性，更好地造福患者。重磅！横扫21类癌种的“传奇”抗癌药拉罗替尼在中国上市！
作为全球首个不分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼于2018年11月26日被FDA批准上市，用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。就在4月13日，我国的癌友们苦等了3年多的“传奇”抗癌药拉罗替尼（larotrectinib，硫酸拉罗替尼，商品名：Vitrakvi）终于获得中国国家药监局（NMPA）的批准上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。这表明，中国癌友们迎来了全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。截图源于NMPA官网
据无癌家园之前的报道显示，这款“治愈系”抗癌药在2021年5月20日就已在国内递交上市申请并获受理，时隔近1年，这款抗癌药终于与国内的癌症患者见面，真的是可喜可贺！截止到目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，成人和儿童患者都可以使用。“钉子户”靶点——KRAS
KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。然而，KRAS靶向药却寥寥无几，KRAS一度成为无药可用的最难突变。32.5%的患者生存超过两年！Sotorasib改写KRAS肺癌患者命运！
Lumakras (sotorasib，AMG510)在2013年被研发成功，成为首个进入临床试验的KRAS抑制剂。又在2021年5月28日被FDA批准用于治疗携带KRAS G12C突变且至少接受过一次全身性治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是目前唯一一款获得批准用于KRAS突变的靶向药，也称为科学人员突破KRAS“不可成药”的里程碑！在2022年AACR年会上，研究者报告了Sotorasib治疗KRAS G12C突变患者的最新长期随访数据，验证了Sotorasib对于患者的长期益处。最新更新的数据截至2022年2月22日，中位随访时间为24.9个月。结果显示，患者的2年生存率达到了32.5%，全面超过了既往的治疗方案！根据1/2期代号为CodeBreaK 100试验的数据更新，共有174例KRAS+非小细胞肺癌患者入组，值得一提的是，这些患者大部分已经接受了平均两种治疗方案，包括PD-1/L1和化疗。结果显示1. 40.7%的患者对sotorasib有部分或完全反应，疾病控制率为84%，中位反应持续时间为12.3个月。2. 中位无进展生存期和总生存期分别为 6.3 个月和 12.5 个月。3. 治疗一年后总生存率为50.8%，两年后总生存率为32.5%。值得注意的是，两年总生存率接近 33%，与历史对照治疗相比非常有利。比如使用化疗药物多西他赛联合或不联合抗 ramucirumab 作为二线治疗的非鳞状 NSCLC 患者的两年总生存率预计在仅为15%~22%。Sotorasib长期耐受性良好，不良事件轻微且可控，没有出现新的安全性事件。在不同PD-L1表达水平均能观察到患者的长期获益。不论是否存在STK11共存突变，也能观察到长期获益。疾病控制率85.7%，国产靶向药D-1553首次亮相AACR！
D-1553是由益方生物自主开发的一款新型，高效且口服的KRAS G12C抑制剂。近日，在2022年美国肿瘤研究协会（AACR）年会上，益方生物首次公布了其口服KRAS G12C抑制剂D-1553在癌症患者中的临床I期数据，这使得D-1553成为了首个公布临床数据的国产KRAS抑制剂。在一项针对携带KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的国际多中心一期研究中 ，D-1553在22例患者中耐受性良好，没有任何剂量限制性毒性。在21例可评估的患者中，观察到19.0%确认的肿瘤客观缓解率，达到了85.7%的疾病控制率。在剂量水平低至每天300mg时已观察到肿瘤缓解。在另一项由上海胸科医院陆舜教授为主要研究者，针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的研究分析中包括了59例患者，其中52例为可评估患者，肿瘤客观缓解率达到40.4%，疾病控制率高达90.4%。这些患者均为晚期或转移性癌症患者，大多数已经接受了二线或二线以上的系统性抗癌药物治疗。数据显示，在PR2D（600mg/BID，BID为一日两次）剂量下，D-1553在32例患者中评估的客观缓解率达到40.6%，疾病控制率为84.4%。安全性方面，D-1553耐受性良好，未达到剂量限制性毒性。据悉，D-1553已于2020年10月获得美国FDA批准在美国、澳大利亚、中国台湾、韩国等国家和地区启动了国际多中心I/II期临床试验，目前进展顺利。并于2021年1月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展 I/II 期临床试验。热门靶点——ROS1
ROS1是一种编码受体酪氨酸激酶的基因，与间变性淋巴瘤激酶（ALK）结构相似。ROS1与EGFR、ALK一样都是非小细胞肺癌（NSCLC）明确的驱动基因，融合（重排）是ROS1基因的主要变异类型。在肺癌中占比较多的非小细胞肺癌中，ROS1融合发生概率约为1%~2%；且相较于其他非小细胞肺癌患者，ROS1 融合阳性患者往往是更年轻、且从不吸烟或仅有轻度吸烟史的肺腺癌患者。此外，ROS1融合具有排他性，通常不与其他驱动基因同时存在。在2019年6月举行的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上，一款横扫ALK/ROS1/NTRK三靶点的靶向新药Repotrectinib（瑞波替尼，TPX-0005）的数据惊艳四座。Repotrectinib是美国Turning Point Therapeutics公司开发了一种新一代口服多靶点靶向药，对ALK、ROS1和NTRK都有抑制作用，能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤。ROS1阳性肺癌患者福音！客观缓解率达79%，瑞波替尼再战告捷！
在2022年4月12日，Turning Point Therapeutics公布了repotrectinib治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性临床试验TRIDENT-1的最新结果。该研究涵盖所有四种ROS1阳性晚期非小细胞肺癌队列。在71例酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中，完全缓解4例，部分缓解52例，确认完全缓解率（cORR）为79%。瑞波替尼在TKI初治ROS1阳性NSCLC患者中的疗效结果
与其他ROS1抑制剂的靶向一线的确认客观缓解率（cORR）比较：克唑替尼66%、恩曲替尼74%，Repotrectinib以79%遥遥领先。在中位随访时间10.2个月时，Repotrectinib估计12个月时的持续缓解率为85%。在中位随访时间10.8个月时，Repotrectinib估计12个月时的无进展生存率为82%。在接受过TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者群体中，17位患者携带ROS1 G2032R耐药性突变，其确认的客观缓解率为59%（10/17），包括１例完全缓解和9名例部分缓解患者。安全性方面，从380例患者中积累的安全性和耐受性特征与此前研究一致。此次公布的TRIDENT-1的1期和2期部分汇总结果感到非常鼓舞，业内专家认为repotrectinib是ROS1阳性晚期NSCLC患者的潜在同类最优候选药物。热门靶点——EGFR
EGFR(ErbB-1或HER1)表皮生长因子受体主要在肺腺癌、亚裔、非吸烟及女性患者中，大约有 15% 的白种人和 30%~50% 的亚洲人中有 EGFR 基因突变。无吸烟史者，比例高达50%~60%，常见的突变位点是外显子19和21，占90%，称为经典型突变，其余10%为外显子18和20的突变。目前，EGFR+最新的药物就是三代“明星”靶向药奥希替尼，虽然让很多肺癌患者成功“续命”，然而这款药物耐药也是很多患者面临的新的生存考验。因为截止目前为止，FDA 没有批准任何针对奥希替尼治疗后进展的靶向治疗。常规的治疗方案是化疗或化疗联合免疫治疗，疗效并不乐观，全球的目光都聚焦在第四代EGFR抑制剂上。打破奥希替尼耐药困境，第四代EGFR靶向药BLU-945曙光初现
今年的AACR大会上，第四代 EGFR靶向药BLU-945最早开展的SYMPHONY研究结果公布，结果显示在奥希替尼耐药的人群中体现出振奋人心的疗效。截至2022 年3月9日，33 名 EGFR 突变 NSCLC 患者接受了五种不同剂量的（范围：25~400 mg QD）BLU-945治疗。值得一提的是，大多数患者（79%）之前接受过至少三线系统治疗，高达97%的患者都接受了奥希替尼的治疗，可以说是临床上没有更好靶向治疗选择的晚期患者。结果显示：1.安全耐受性良好。2.抗肿瘤活性强，肿瘤明显缩小。在经过大量预处理的患者中，较高剂量的 BLU-945 抗肿瘤活性更强。在接受 200-400 mg QD 治疗的患者中观察到肿瘤缩小。（1位接受 400 mg QD治疗的患者中出现未经证实的 PR 1 。这位患者携带外显子 19 缺失、T790M 和 C797S 突变，之前接受了铂类化疗、厄洛替尼和奥希替尼治疗后耐药，接受BLU-945后响应良好）。3.肿瘤突变T790M和C797S含量明显降低。所有患者在基线及每个治疗周期进行ctDNA检测。让研究人员感到惊喜的是，BLU-945治疗后14天ctDNA检测结果显示， 83%（10/12）的患者外周血样中T790M突变丰度下降；81%（9/11）的患者C797S突变丰度下降。所有接受400mg QD的患者，T790M和C797S ctDNA均有下降，包括3例达到清除的标准（已检测不到）。相比其他在研的第四代EGFR-TKI，BLU-945是目前进度最快的四代EGFR-TKI之一，其克服耐药的临床前数据显示出高效的抗肿瘤活性。让我们期待BLU-945能尽快公布更多的积极临床数据，尽快上市。四代EGFR抑制剂QLH11811、H002公布临床前数据，潜力无穷
2022 AACR会议上，齐鲁制药公布了四代EGFR抑制剂QLH11811的临床前数据。从数据来看，QLH11811酶学活性极具竞争力。QLH11811不仅逆转了奥希替尼耐药的C797S突变，对于常见的ex19del、L858R及T790M也能显示抑制活性。从临床前的肿瘤模型来看，QLH11811确实在多个肿瘤异种移植模型中到降低了肿瘤生长。此外，红云生物也在AACR会议上，公布了获得临床许可的四代EGFR抑制剂H002临床前数据。H002的临床前数据同样优秀，也是涵盖了多种耐药突变的组合形式，并兼具一线和后线用药潜力。同时，H002也是全球少数具备透过血脑屏障能力的四代EGFR产品，临床优势和市场前景不容小觑。热门靶点——MET
近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib是目前研究数据相对较多的3个药物。客观缓解率60.9%！MET+肺癌患者将迎来疗效持久新疗法
MET 14外显子跳跃突变在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率为1%~3%，在肺肉瘤样癌（PSC）中的突变率却高达31.8%。MET 14外显子跳跃突变NSCLC对铂类为基础的化疗耐药率较高，因此患者预后也较差。谷美替尼（SCC244）是一种国研高选择性MET抑制剂，在携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者中表现出持久疗效。在2022年AACR大会上公布的1/2 期 代号为GLORY试验的最新数据再传捷报。这项实验中共筛选了163例患者，其中73例MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌参加了试验并接受了谷美替尼治疗。几乎所有患者都来自中国（90.4%），一小部分来自日本（9.6%）。值得一提的是，87.7%的患者都是局部晚期非小细胞肺癌，还有13.7%存在脑转移。结果显示
接受谷美替尼治疗的患者的客观缓解率高达60.9%，总体来看疾病控制率达到82.6%！无论是初治还是经治人群均高度有效。此次研究证明了SCC244的高效和持久性，还观察到了对脑转移的初步疗效，可谓是未来可期。小编有话说
对于不同基因突变或不同类型的肺癌，都有不同的规范化的治疗方案。如果早期治疗，可以达到很好的疗效。对于晚期的患者，也同样应该接受规范化的正规治疗，这样不仅可以延长生命，而且还可以达到提高生活质量的目的。如果确诊为是恶性肿瘤后，一定要带上所有的检查结果，去肿瘤专科医院进行会诊，请肿瘤科专家给出适合自己的治疗方案，这样才不会耽误您的病情。最后祝愿每位患者都能够早日康复，重新拥抱健康！中国首个自主研发的抗癌新药获批上市？
对此药不怎么了解，不好发表个人看法，这种容易误导他，关系个人生命健康的问题，我们应该要紧对待，特别是媒体言论。就个人对中医医学学习了解，以及临床实践的经验。单纯拿直肠癌病症来让大家提出看法，其实这是个很笼统，很不专业的医学病症问题。病症在中医医学上来说是病标，其病因有很多种，在没有对病患者的方面实际情况进行，没能知道病患者的病因病机病理以及其体质。就单单说什么抗癌药对癌症的疗效效果。这是很不负责任，也不符合中医的医学道德精神。
120万一针的抗癌药来了？
我突然想起来另外一个1440万一针的药。天价药是贵，但是只要有效有钱人是不在乎的，只是我们这些普通人该怎么办？
如果这个120万的药是真实有效的，国家应该尽快纳入医保，让普通人都能用得起，治得好病。
毕竟人的生命是无价的！！！
要美国食药监局FDA获批才能上市呢？
最近关于西医西药的负面评价增多，像卡托普利致癌，奥美拉唑致癌，还有美国FDA每年新批准约30种新药，当然是西药，又因为批准前未知的毒副作用或无效淘汰撤销收回200种旧药，这是美国FDA自己的数据，有些西药临床使用时间并不长，这些无一不是做过三期临床和双盲试验的，30/200=15%，这么低的可靠性还不如瞎蒙，可能是两个盲人做出来的原因吧。所以西医不仅要让病人定期检查肝肾功能，还应当定期检查心脏功能，查结节，查结节是否癌变。
看看西医治愈过非典SARS么。
所以别太迷信FDA，不管是哪国的FDA。
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国产抗癌神药获批上市？
上海陈女士两个月治疗癌细胞完全清零，成为中国CAR-T细胞疗法第一个吃螃蟹的人，在这个谈癌色变年代，抗癌“神药”的横空出世是广大癌症患者的福音，不过价钱让很多人望而却步。
在我们的认知中恶性肿瘤的治疗主要以手术、放疗、化学治疗三种方式为主，CAR-T疗法，则是目前细胞基因治疗的“网红”，一种全新的治疗方案。再加上国内首个接受CAR-T治疗的陈女士出院的消息，CAR-T疗法无不让人鹳雀鼓舞。
天价“神药”横空出世，无不让大家眼前一亮，：癌症的“克星”来了吗？癌症真的可以完全治愈吗？带着无数的疑问我们去一探究竟。
天大好消息，中国首个首个获批的CAR-T药物——阿基仑赛注射液强势问世，顿时让癌症患者看到了希望，这“神药”可以让无数癌症患者从死亡边缘给拽回来，为广大癌症患者带来了希望。
当大家伙知道这款“神药”的价格以后，还是默默的望洋兴叹，只感叹囊中羞涩，价格高达120万一只，无步让人望而却步。
国内第一个吃“螃蟹”的人
上海的陈女士，成为了中国CAR-T细胞疗法第一个吃螃蟹的人。陈女士患有淋巴癌患者，两个月的治疗，癌细胞完全清零，这一消息问世，无不惊掉所有人的下巴，抗癌“神药”成为癌症的“克星”，真是全人类的福音，这一世瞩目的创举瞬间震动医学界，这次抗癌“神药”的问世，绝对不亚于八级地震给我们带来的震撼。
2019年6月份，上海陈女士被确诊为弥漫性B大细胞瘤，这一消息无疑晴天霹雳，陈女士的天一下给塌了，得了癌症无疑宣判了“死刑”
陈女士为抗癌的道路上与生命赛跑，采用了很多医疗方案，不过都收效甚微，在加上陈女士上了年纪，对抗癌的副作用不堪重负，很多治疗方案不得不放弃。
山重水复疑无路，柳暗花明又一村
听到阿基仑赛注射液上市的消息 ，陈女士燃起了生的希望，仿佛茫茫大海中看见了灯塔，看见了一丝曙光，绝地逢生的喜悦，让陈女士喜极而泣，第一时间来到上海交通大学附属瑞金医院。
陈女士燃起了新的希望，具《健康时报》权威报道，陈女士采用阿基仑赛注射液治疗两个月后，两个月过后，见证奇迹的时候到了，结果惊掉所有人的下巴，癌细胞完全清零，癌症症状完全得到了缓解。8月26日陈女士完全康复，从上海交通大学附属瑞金医院离开。
信息来源《健康时报》一张流出的阿基仑赛注射液的药品销售订单显示，该产品零售价为120万元/袋，这彻底给了我们不小的震惊。
这种抗癌药为“CAR-T”疗法，是国内第一款利用人体内的免疫细胞抗癌的药物，到目前为止我国已经获得批准两款CAR-T细胞治疗产品，除了复星凯特的阿基仑赛注射液之外，还有药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液，但这两家均是引进国际已上市的CAR-T产品技术。
全球第一个吃“螃蟹”人，在抗癌的道路上走过9个年头，全球第一个接受免疫治疗的患者Emily Whitehead ，这位抗癌大使可谓是明星人物，自2012年Emily Whitehead 接受了CAR-T细胞免疫疗法的患者， 绝地逢生，在未来的几年内，体内没有癌细胞，完全清零，时间已经过去9年了，这绝对是癌症患者的福音。
什么是CAR-T疗法？真的能清除癌细胞吗？给人带来福音吗？
CAR-T疗法大家伙肯定都不太熟悉，具专业术语介绍，CAR-T疗法是一种嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，CAR-T就是通过基因改造工程对T细胞改造，产生CAR-T细胞。CAR-T细胞。通过基因修饰，激活人体免疫系统中T细胞的识别能力，让T细胞准确发现癌细胞，启动自身免疫来“清除”癌细胞，人身的免疫有能力来清除“外来者”，消灭癌细胞，保存自己
。
目前为止CAR-T疗法是治疗肿瘤唯一的特效药，这是通过人体基因修饰，激活人体免疫系统T细胞，T细胞可以识别体内的癌细胞，并杀死癌细胞，修复人体破坏的免疫系统，建立自己防疫的钢铁堡垒。
在癌症患者一道形成一道钢铁堡垒，CAR-T细胞遇见肿瘤细胞以后，CAR-T细胞将会大大增加，对肿瘤细胞围而歼之，完全扼杀在摇篮之中，癌细胞被消失殆尽，人体免疫系统得到很好的恢复，这就是CAR-T细胞工作原理。
大家伙肯定好奇，抗癌“神药”是不是对所有的癌症患者都具神效呢？
答案是否定的，这个抗癌药并不是“万能的药物”具权威专家报道，这种药物主要治疗血液系统肿瘤最具神效，对其他癌症症状来说收效甚微
我们看看这种抗癌“神药”都可以治疗什么样的疾病
通常都是血液肿瘤疾病，比如白血病、淋巴癌、骨髓癌等等对于其他癌症收效甚微。
前不久刚刚去世的网红博主阿建，经过一年的抗癌生活，最后一期视频跟第一次出现在我们面前，可谓是面目全非，一个被癌症整整折磨一年年轻小伙，瞬间变成一位骨瘦嶙峋的“大爷”，看到此画面无不让人纷纷落泪。
这种抗癌药物并不是使用于所有的癌症患者，像阿建一样患有癌症患者，即使采用CAR-T细胞治疗，对癌细胞也无法杀灭，像阿建一样的癌症患者都倒在抗癌的道路上，他们没有等到新的抗癌“神药”的到来
天价抗癌“神药”为什么贵的离谱，不得不让人感叹，病不起
CAR-T是一种个性化定制的细胞疗法，通俗的讲就是为每一位癌症患者量身定做，每一位患者的CAR-T药物是不一样的，这就起所谓的“开小灶”，药物的制作工艺也是相当复杂，一副药的生产过程长大一个月之久，同比国外的药物价格120万是比较亲民的人。
国外的药物价格高达240万到306万之间，这可不是我们老百姓消费的起的，让无数癌症患者望而却步。
天价抗癌药物横空出世，给癌症患者带来福音，是值得庆幸的事情，当我们得知价格以后，无不让人纷纷低下头颅，默默流泪，目前来看，这种药物很难参与到我们的社保当中，
真心希望百万医疗保险能发挥真正的作用，让我们老百姓也看得到起病，给所有的癌症患者带来福音！
