媒体评东北制药曾因垄断被罚上亿,特朗普泄露白宫惊天秘闻
媒体评东北制药曾因垄断被罚上亿，特朗普泄露白宫惊天秘闻？
昨天，特朗普显然非常开心，因为美国在应对新冠肺炎疫情的终级手段疫苗研制方面取得了不俗的成绩。
他在发布会上发表公开演讲，在这次演讲中，特朗普为了表现自己的丰功伟绩，特意说明美国正在抓紧研制新冠病毒疫苗，而且他特意表示，美国从1月11日就开始了第一个候选疫苗的研发，一项名为“曲速行动”的疫苗研制计划将会让美国在年底前拥有疫苗。
“美国国立卫生研究院（NIH）的科学家们在1月11日开始研发第一支候选疫苗……我们试图开发一种疫苗，（当时）我们甚至都不知道自己面对的是什么。”15日在白宫玫瑰园召开记者会，美国总统特朗普谈及该国正加速研制新冠病毒疫苗计划之前，透露了这样一则信息。
看清楚这个时间：1月11日。
特朗普自夸抗疫成绩，洋洋得意把不该说的也说出来了。
而在中国武汉暴发疫情之初，直至1月12日，中国才完成了新型冠状病毒基因组序列信息，并向世界卫生组织分享，向世界敲响了预防的警钟。
可是，美国居然在1月11日，就已经完成了对新冠病毒的基因测序，就已经开始研发疫苗了？
特朗普承认过，美国是在病毒基因序列发布后着手研发疫苗。
中国才发现病毒基因组序列，美国人就已经开始疫苗研究？
△白宫网站截图
猫腻显而易见。
这也刷新了所有人的三观，引发了网友热议……
而因防控疫情不力，美国成为新冠疫情“震中”，特朗普却一直将责任甩锅给中国，抛出“中国隐瞒论”等荒谬言论。如今特朗普亲口说出美国开始研发疫苗的时间，美国是否早就知道了新冠病毒的情况？这当真需要给世界一个解释。
美国网友质问：为啥不早开始行动？
特朗普此番言论一出，引发众多美国网友质疑。
“特朗普说没想到情况会发展成这样，那他现在是说，自己1月11日就知道了相关情况，然后在之后的两个月里都毫无行动？”
“这些科学家一直在研究这种针对新冠病毒的疫苗，自2020年1月11日起，记住这个日期! ”
“我们的科学家1月11日开始研制疫苗，但特朗普说他直到1月底才知道这种病毒。该相信哪种说法？”
还有网友则抓住特朗普的“漏洞”，质问美方为什么还指责中国“隐瞒信息”？
“白宫新闻发言人能否出来解释一下，科学家是如何在2020年1月11日研制疫苗的？这需要中国提供相关具体信息，而你们声称中国隐瞒了信息。2020年1月15日中国外交官来白宫的时候，你们什么也没问。”↓
是的，美国直到3月份才由美国政府宣布爆发新冠肺炎疫情，而疫苗的研制工作竟然提前了两个月？
怎么可能出现美国出现疫情比中国晚两个月，却可以比中国还早研发疫苗呢？
这真的活见鬼了，不是真的有鬼，而是特朗普的美国政府在搞鬼，那就是隐瞒了新冠肺炎早就在美国爆发的真相。
而美国比中国更早拿到新冠病毒毒株的可能，只有一个：美国新冠疫情的暴发，远早于中国！
可事实上，即使到了3月时，特朗普仍在强调“对病毒的歇斯底里是民主党的“骗局”，美国人没有死于新冠病毒。”
怎么现在，就又早在1月11日中国还没有完成对新冠病毒的测序时就已经开始了疫苗的研发？武汉封城，也是1月23日时的事了！
美国，究竟在何时就已经开始爆发疫情，其实早有事实。
美国前总统奥巴马16日发表演讲时炮轰美国政府的疫情应对工作，指责在位官员们缺乏能力，“他们甚至不会去假装自己在负责”。
据各国特别是美国的盟国及美国自己的研究，美国早在去年就已经暴发了。而且时间远远早于中国的武汉。
5月16日，拜登和包括密歇根州以及新泽西州在内的几个州长进行了视频会议，而这个会议正好被美国的《新闻周刊》报道出来了，可是耐人寻味的是拜登在和身边人的对话中，说出了这么一句话。当时拜登说：“我们现在不应该找借口，歪曲事实或者推卸责任。”接下来他还说：“我们有数百万人也因为疫情失去了生命，还损失了数百万个工作岗位。”
这是当时拜登的原话，美国的《新闻周刊》还曾经试图为他解释，但是拜登的话，已经通过媒体镜头传到了世界上的各个角落，这可是他自己说的。虽然美国媒体的解释都是他口误了，但是却有不少国内外的网友并不相信，有不少美国和中国网友就都说：“恐怕不是口误，你不会是一不小心说了未来的真相吧？”
美国到底有没有隐瞒真相？美国到底有没有隐瞒真相？随着时间推移，揭开真相的证据链条越来越完善。
新泽西州一市长表示去年11月就已感染美国新泽西州贝尔维尔市市长迈克尔⋅梅勒姆日前也表示，自己在去年11月就已感染新冠病毒。当时正值美国的流感季，医生认为梅勒姆感染了流感。
美国网站：美国可能去年12月就已出现新冠病毒美国“商业内幕”网站12日刊文指出，美国可能去年12月就已出现新冠病毒，但美国政府在早期追踪疫情时只关注中国，犯了致命性错误。
佛罗里达州今年1月已出现疑似病例 但政府官网随后删除相关信息根据美国《棕榈滩邮报》等多家媒体的报道，佛罗里达州早在今年1月就出现了新冠肺炎疑似病例，比官方宣布的首例确诊时间早了两个月。
一名居住在佛州的新冠病毒抗体携带者日前就向总台记者透露，她早在1月底就出现疑似新冠肺炎症状。
佛罗里达州新冠病毒抗体携带者 泰伊思：我是在1月22日生病的。一开始是头疼，很奇怪的头疼……一直发低烧，但没有恶化。后来我觉得自己基本康复了，只不过睡醒的时候会咳嗽，胸口发热发紧，好像有人把我紧紧勒住。
当时，泰伊思去当地诊所就医，医生只是给她开了止咳药和抗生素。4月8日，她在当地接受新冠病毒抗体测试，结果显示她是抗体携带者。
数据显示，1月和2月佛罗里达州有多达171人疑似感染新冠病毒。其中，最早的疑似病例出现在1月1日。更让人难以理解的是，当地时间5月4日，佛罗里达州政府从官网上删除了这171个疑似病例的信息，之后佛罗里达州的卫生部官员和州长办公室也没有解释为什么删除。
12日，美国“商业内幕”网站刊文指出，美国可能去年12月就有新冠病毒，但美国政府在早期追踪疫情时只关注中国，犯了致命性错误。
△ “商业内幕”网站报道截图
越来越多的证据表明，美国的新冠肺炎爆发的时间远远早于中国，中国是受害者，而美国才是隐瞒真相导致新冠肺炎在全世界蔓延的罪魁祸首。
美国不但是全球少有的政府甩锅疫情失控责任的国家，同样也是应对疫情最不透明的国家。美国到现在都不清楚本国疫情最早出现在什么时间，也不知道是怎么传播的，甚至不知道有多少流感患者实际上感染的就是新冠肺炎。
现在国际上有一种想要调查病毒起源和反思疫情蔓延原因的趋势，美国显然成为了全球疫情最大的黑洞。
随着美国新冠肺炎病人达到150万，死亡人数超过9万，特朗普现在特别慌，之前甩锅不成功，还引起了全世界的谴责，让他非常躁狂，这个时候为了凸显自己的政绩，他将希望寄托到新冠病毒疫苗的研制上。
自然，他想把疫苗研制时间说得越早越好，这样他原来所说的甩锅的一套就不成立了，反而证明美国才是最早出现疫情的国家。
但是因为他的数学很不好，数字概念特别差，因此他当众说出了真相，那就是美国早在1月11日就开始研制新冠病毒疫苗。
这样一来，就将其前面所说的谎言全部揭穿了，特朗普说新冠病毒起源于中国武汉，说中国隐瞒疫情，这些就全部都站不住脚了，根据这个时间线来推测，实际上新冠病毒很可能起源于美国，美国政府才是一直在隐瞒新冠肺炎疫情。
特朗普说了一个弥天大谎，就需要无数的谎言去圆谎，但是因为他平均每天说谎五六次，前后已经漏洞百出，根本无法自圆其说，最终全世界都明白新冠病毒最有可能起源于美国，最早在美国爆发，只不过特朗普一直施压让美国政府故意隐瞒。
现在全世界应该对美国施压，要求美国政府给全世界一个真相，就美国故意隐瞒新冠病毒在美国的传播而向全世界道歉，因为特朗普政府的故意隐瞒，导致了新冠肺炎在全世界蔓延，导致了全世界损失惨重。
现在，全世界应该理直气壮要美国公布真相了！
为何高效仿制药可输送全球？
现如今的印度虽然大富豪不少，但真正有钱的却只是极少的一部分，绝大多数人仍旧处在贫困线以下，生活远远达不到正常的水准。
而为了让这些贫困到了极点、买不起国外特效药的百姓们不至于因为买不起药丢掉性命， 印度人从刚加入WTO开始，就一直执行着一些对国外药企来说等同于“流氓行径”的做法。
印度药企能生产专利保护期限药品的原因最开始的时候，印度向WTO提出了十年专利过渡期的申请。
让Wto同意给予他们十年的专利过渡期、让他们国内的药企能在那10年时间中继续生产国外药企的专利药品。
对于他们的申请，Wto也同意了，给予了他们十年的专利过渡期，允许他们在加入WTO后能继续在其他国家药企不同意的情况下、不支付任何费用生产其花费庞大资金研发的药品。
只是让WTO无论如何都想不到的是，印度在那10年过渡期中竟然没有能按照他们自己想象中那样发展起来，过了过渡期后，很多人仍旧穷得买不起药。
因此还没等WTO要求印度遵守国际间的专利规则，印度就再度提出了另一个方法来保障他们国内药企对那些专利药品的生产。
这个方法就是Wto规则内的“强制许可权”，在“强制许可权”这杆大旗被他们祭出来后，Wto不也得不再度同意了印度继续生产其他国家专利药品的做法。
时至今日，印度国内的众多药企仍然可以随意地仿制、生产其他国家药企还在专利保护期内的药品。
由于他们生产的这些药品根本没有任何研发成本、只有生产成本，所以价格也特别低廉，往往百倍便宜于原厂药，比如原本卖几万块钱的专利药，他们的仿制品就仅卖几百块。
印度的做法从情理上没错在看待印度这些行为的时候，大多数人其实都会本着以人为本的态度去赞扬印度的专利期限内仿制药，觉得这是值得赞赏的事情、是为穷苦老百姓着想的好做法。
从现实的角度上来说，大家的想法也没有错。
毕竟世界上也并不是谁都那么有钱，也不是谁都能消费得起那一盒几万块钱、一个月就需要用一盒的特效专利药。
如果药价都是那么贵的话，那么绝大多数人都是消费不起的，很多人最后都会迫于无奈放弃治疗，慢慢地在病痛折磨中死去。
从这点来说，印度的做法并没有错，确实有认认真真在为他们国内的民众们着想。
对医学发展不太好但是这种行为对于那些致力于研发新药品的药企来说就不太好了。
一般来说，很多人在看到那些药企把药品卖得特别贵的时候，都会谴责那些药企发不义之财、吃人血馒头。
说实话，有这种想法的人我觉得大多数是不了解一个药企研发一个药品所需要的研发成本的。
每一个药企要研发一款新药，所需要花费的成本都极其的高昂。
一般要花费很多年时间、很庞大的资金，才有可能研发出一款有效果的新药，如果运气不好的话，可能在投入多年时间、大笔资金后，都研发不出一款效果理想的新药。
关于药企研发新药所需要花费的资金有多么庞大，大家只用通过格列宁母公司的案例就可以明白。
在2011年的时候，格列宁母公司每年投入在药品研发中的资金就达到了96亿美元，在后来几年时间中，虽然药品研发成本一直起伏不断，但也基本保持在了每年90亿美元以上。
90亿美元，就相当于600多亿人民币。
看着这个数据，想必大家就已经明白药企研发新药所要投入的成本了。
如果每个国家都如同印度一样不遵守专利法、任意让自己国内的药企生产那些还在专利保护期限内的药品，那么我觉得世界上可能就没有国家会继续再投入大笔资金研发新药了。
毕竟在不知道自己能不能收回成本以及有人窃取自己血汗成果的情况下，是个正常的商人都不会有那个心思继续投入重金研发新药。
商人的目的就是赚钱，不是做慈善，一旦发现赚不了钱，必然就会立马放弃研发新药的决定，把多余的钱投入到其他产业中或者只是简单地生产固有药品，不再搞创新。
而这种状况如果出现的话，那么大多数病患者就会面临到一个很让他们绝望的事实，那就是会发现自己最终会变得无药可医，即便有着再多的钱，也没有办法挽回自己的生命。
就如同白血病的案例一样，在格列宁出现之前，大多数白血病患者只能活个三五年的时间，命运十分凄惨。
不过在格列宁出现之后一切就变得大不一样了，在格列宁出现后，90%的患者都能支撑过5年的艰难期，虽然暂时无法根治，但是只要药品研发继续进行，谁又能断定以后不会有药到病除的药品出现呢？
从这方面来说，印度的行为就不太值得赞赏了。
不过也幸好只是他们一个国家这样，要不然对药企研发新药积极性的打击绝对是大家难以想象的。
印度并不能把专利期内的药品出口到国外当然，印度是并不能把他们那些专利仿制药出口到全球各地的，他们能出口的仅仅只有那些已经过了专利保护期限内的仿制药，要是他们仿制的药品还在专利保护期限内，那么就不能出口了。
而这样的状况我觉得也是可以理解的，毕竟印度药企自产自销就已经很让那些国际药企很不高兴了，再继续出口到国外的话，绝对会让那些国际药企暴跳如雷、肯定会通过自己的国家对Wto施加压力。
医药行业真的是那么暴利吗？
先说结果，医药行业真的很暴利，而且还是基金投资必选黄金赛道。
我在学习《经济学原理》的时候，看过关于市场的分类与分析——
市场可划分为完全竞争市场、垄断竞争市场、寡头垄断市场和完全垄断市场等4种类型。
而一个行业只有在完全竞争市场中运行，才不会是一个暴利行业。
下面，我将会着重分析，为什么医疗行业是暴利行业？为什么医疗行业是基金投资的黄金赛道？等等。
一、完全竞争市场度娘说，完全竞争市场是指一个行业中有非常多的生产销售企业，它们都以同样的方式向市场提供同类的、标准化的产品的市场。
👉有三个特点：
①卖者和买者对于商品或劳务的价格均不能控制。
②企业的任何提价或降价行为都会招致对本企业产品需求的骤减或利润的不必要流失。
③产品价格只能随供求关系而定。
👉想要形成完全竞争垄断市场，想要形成一个健康运行的市场，则必须要满足以下四个条件——
①有大量的买者和卖者；
②每一个厂商提供的商品是完全同质的；③所有的资源具有完全的流动性；
④信息是完全的。
但真正符合以上4个条件的市场是不存在的，我们通常只是将一些农产品，比如大米、小麦、玉米等等，看成是比较接近完全竞争市场。
而很显然，医疗行业根本不属于“完全竞争市场”。
因为不可有大量的患者与医生，而且每一个生产商提供的医药也不一定是完全同质的、每个地方的流动性也不一样，更不要说药品价格了，我们根本不了解。
大家都应该看过yang视的药品采购砍价视频，几分钱、几毛钱地砍，但我们去看病时，就比如看发烧，却是几百几百块钱地花。我们作为外行人，根本就不知道药品的信息。
那么，医药行业属于哪一种市场行业？
二、医疗行业是暴利行业为了写好这个回答，写了写得更专业一些，为了写得更让人看清楚一些，我查阅了很多资料——
1、医疗行业包括医院所有的人事以及设备耗材使用购买和为医院服务的耗材、设备销售和设备维修公司。
2、医疗行业包括医疗器械、医药药品、生物制品、保健品及营养食品、体检、诊疗、医疗保险、陪诊、海外医疗这9大类。
3、根据产业链、供应链分类，可分为上游的药物器械研发生产、中游的医院医疗、服务机构和药品器械销售商与下游的医疗工作者、患者。
总的来说，医疗类基金主要包括医疗器械与医药药品。这两类都是医疗行业里的大头。
上面也分析了，医疗行业不属于完全竞争行业，那么其必然属于暴利行业，主要是暴利在高科技消耗型医疗产品，比如说高精度的医疗设备、高科技含量的治疗药等等。
因为这些东西受众少、科研成本高，所以都卖得高。而且大家也都知道，就医贵、就医难一直都是国家一直想解决、却一直不能彻底解决的问题。
贵在稀少、难在稀少👉暴利。
三、优秀的医疗类基金优秀的医疗类有很多，我就举例A股最优秀的五个医疗类基金——
①中欧医疗健康混合A👉主要投资医疗服务、化学制药；
②工银瑞信前沿医疗股票A👉主要投资医疗器械、体外诊断；
③博时医疗保健行业混合👉主要投资医疗器械、体外诊断；
④广发医疗保健股票A👉主要投资医疗器械；
⑤前海开源医疗健康灵活配置混合A👉主要投资医疗器械。
由于当前医疗类行业优质企业太少了，所以这些基金所重仓股票基金差不多 只不过要看基金经理的能力，哪些该投资多一些，哪些投资少一些。
就我个人而言，我更推荐女神葛兰、扬哥曲扬，他们两个人都是近五年的名牌基金经理，业绩很突出。
再分享一点信息：大陆的科技类、医疗类行业都有万亿企业了，而医疗类行业还没有，而且经过疫情，人们更加重视医疗保健了，所以，未来的发展性很强。
这也是基金投资的三大黄金赛道之一。
今年医药股会有行情吗？
感谢邀请，天瑞觉得医药股仍是值得我们关注的，大消费类，健康越来越受到人们重视。咱们来说说医药中最牛的是哪只？
近日媒体报道：“美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，中国企业自主研发的抗癌新药“泽布替尼”，以“突破性疗法”的身份，“优先审评”获准上市。”
这意味着，泽布替尼成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药，改写了中国抗癌药“只进不出”的尴尬历史。相关上市公司百济神州（06160，HK）受此利好影响，股价也已连续大涨，进入11月以来，短短两周时间，涨幅已高达50%，而市值也已进入千亿级别。
泽布替尼属于一种创新药。在大量资本的簇拥下，在全球生物医药技术不断突破的今天，人们见证了一个又一个创新药的诞生。有数据显示，2013年至2018年，全球在研新药年复合增速为8%，其中2018年比2017年增加了395种新药。在创新药的研发上，美、欧、日、韩是主力军，尤其美国独享新药上市的半壁江山，是医药研发创新的领军者。
何为“创新药”？创新药不同于仿制药，指本国拥有自主知识产权，具有新的结构、药理作用或治疗用途，且有临床价值的药品。创新药特点鲜明——研发周期长、成本投入高、研发成功率低。
新药从研发到上市一般用时都在10年以上，单个品种的研发需要10-50亿美元的投入，从临床实验到最终能够获批上市的新药成功比率仅为5%-17%。创新药是时代发展的产物，随着医学发展、疾病克服而不断迭代。一百多年前，青霉素是创新药，它的诞生攻克了恶性细菌感染疾病，而如今青霉素已成为人人都用得起的普通药。
国内创新药行业虽然起步较晚，但在奋起直追。2017年起，中国创新药产业政策支持力度加大，高层这两年连续发布多项政策，创新药产业发展的政策环境随之显著改善。药物创新的鼓励、审评审批的加快、上市许可人制度的推行、临床实验数据核查、医保结构性控费等，都为我国创新药的研发和生产打了一剂强心针，以攻克肿瘤为核心目标的创新药研发由此进入成长爆发期，预计未来几年将是各药企创新药密集获批上市的黄金期。
2019年9月，第二次带量采购如期而至。根据上海阳光医药采购网公布的中选结果，共有77家企业参与本次竞标，其中45家企业中选，60个中选品规的平均价格较联盟地区2018年最低采购价下降59%；较“4+7”试点城市中选价格下降25%。由此可见，未来仿制药大幅降价的趋势不可逆转，仿制药企业利润空间将逐步被大幅压缩，转型创新是我国众多仿制药企业未来生存的必经之路。
那么国内有哪些公司在创新药领域“含金量”最高？
国内研发单抗药物的企业众多，在技术上处于第一梯队的有四家：君实生物、信达生物、恒瑞医药、百济神州。2018年12月17日，君实生物的PD-1单抗特瑞普利注射液（JS001）获得管理层的上市批准，主要用于不可切除的或转移性的黑色素瘤治疗；同年12月28日，信达生物的PD-1单抗信迪利注射液（IBI308）也获批上市，适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤；2019年5月31日，恒瑞医药PD-1单抗卡瑞利珠注射液（SHR-1210）获批，适应症为“至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤”，同时，恒瑞的这款新药也成为在国内上市的第三款国产PD-1单抗；百济神州在2018年也提交了新药的上市申请，申请药物为治疗肿瘤的PD-1单抗抑制剂，目前正在等待上市批准。
这四家公司，君实生物在新三板，信达生物和百济神州是港股。唯一在A股主板上市能让普通投资者交易的，只有恒瑞医药这一家。
恒瑞医药作为国内创新药龙头企业，是国内最早开始1类新药研发的企业，多年来也一直是国内制药行业研发投入最多、研发实力最强、已上市1类创新药最多的制药企业。公司的最核心业务抗肿瘤药板块已经实现了创新驱动发展，其抗肿瘤领域的在研产品管线已经基本都是1类新药。在糖尿病、心血管、痛风、风湿等领域公司FAST-FOLLOW了SGLT-2、DPP-4、JAK、URAT1等全球最热门的药物靶点，多个重磅品种处于商业化前期。
公司三季报显示，2019年三季度实现营收169.45亿元，同比增长36.01%；实现归属上市公司股东净利润37.35亿元，同比增长28.26%；实现扣非归母净利润35.36亿元，同比增长27.25%；实现EPS0.84元。
其中，2019年第三季度，公司实现营收69.19亿元，同比增长47.27%；实现归母净利润13.22亿元，同比增长31.96%；实现扣非归母净利润12.47亿元，同比增长31.15%；实现EPS0.30元。
风险提示：投资有风险，入市需谨慎，文中所提板块、个股均只作为逻辑分析与技术交流之用，不作为操作建议，据此操作风险自担！
凭这个可以做那些工作？
先给自己做一个定位。
PLC编程是一个技能，以这个技能作为主要工作的职位一般是电气调试工程师，属于辅助类职业。
一般需要经常出差，根据企业、项目的性质不同，出差时间不等。
此职位大部分出现在乙方，甲方也有但较少。
好点的公司比如西门子、通用电气、罗克韦尔对于工程师的待遇较好，但不太了解到底有多好，只是听说一年20左右（熟练工）。
对于集成公司来说需要很多这种人，去生产线现场调试设备PLC。环境较差。汽车厂四大工艺里，焊接和喷漆是伤害很大的（焊接影响生育，喷漆影响心肺气管）。电子生产中电解液也会略微影响心肺和生育。通用组装业、钣金等行业一般只有油污粉尘，伤害较小。化工制药没做过，自行查找相关资料。
之前做的小公司因为业务都比较近，出差不算多，一年两三个月，后来换了大公司出差越来越多。因为大公司业务范围广，业务规模大，通常一个项目就是几千万几亿，需要常驻工地现场，最多一个月回来一次。去年一年有9个多月出差在外……（虽然不是电气，但也差不多）。有一个朋友去了三星供应商，去年一年都待在越南。也有朋友做近似垄断型设备的电气调试，一年出差2个月左右，基本没有加班，收入也不低。
电气调试职业发展方向优点：接触的人多，接触的行业多，对市场动态了解多了解早（因为设备要根据生产定做，生产要根据市场规划，比如做到苹果的订单就可以知道苹果下一个新产品的特性）。
职业缺点：出差频繁，市场更新快（西门子编程软件大约2年一个大更新，电子设备生产线一年一更新，汽车生产线2-3年更新）。
暂时想到这么多，还有一些以前的答案也可以参考。
