科兴疫苗问题最新,接种了假疫苗后只是需要重新补种就好了吗
科兴疫苗问题最新，接种了假疫苗后只是需要重新补种就好了吗？
我们先从第二个问题来回答。首先需要鉴别一下“假疫苗”与“毒疫苗”：
假疫苗：效价不合格疫苗，即没有足够的免疫原性、无预防免疫功能，疫苗本身安全无害；但由于不合格疫苗容易导致蛋白变性从而使抗原结构发生改变，因此可能会有的副作用为高致敏性，但一般为1型变态反应，来去匆匆，一般家长只需留意一下幼儿接种当日有无产生明显的过敏反应，倘若没有，那么之后再发生的概率也会很低。
毒疫苗：减毒的微生物原型疫苗能变成致病的微生物，如减毒的脊髓灰质炎病毒疫苗或流感疫苗，未如常规疫苗一般经过甲醛处理去除能破坏神经元细胞、肺泡细胞的毒性蛋白，这样导致疫苗仍有复活毒性的可能，也就是接种此类疫苗非但不能预防此病，反而有导致该病发生 的可能。
此次“假疫苗”事件经核实为无效疫苗，不是有毒的疫苗，且出问题的是百白破联合疫苗和狂犬疫苗，但后者并未流入市场。因此接种“假疫苗”后的家长无需过度紧张，需要观察孩子近期有无过敏症状出现，且尽可能远离感染源。必要时可以查一下相关抗体，了解孩子目前身体状态，对该病有无足够的免疫力。
那么接种了假的疫苗后，需要重新补种吗？
倘若接种了假的狂犬疫苗，那么补打的意义不大。由于其注射有效期是24小时，也就是说疫苗需要赶在人体发病之前刺激机体产生足够的免疫力，而狂犬病发病很快，几乎100%的人会在发病后3-5天内死亡，有较长潜伏期的人属极少数，因此超过此时限后补打也就没有什么意义了。
但如果狂犬疫苗只打了一半，那么后续几针建议更换为其他厂家相同规格的疫苗，完成全程免疫接种。
倘若接种了假的百白破疫苗，那么可以考虑补种。但事实上接种疫苗后不出现抗体也是很常见的现象，所以即便疫苗效价出了问题，也只是预防效果差的后果，而疫苗补种存在一定风险，因此具体是否需要补种还是需要等后续专家调查出结论后再确定。
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科兴疫苗公司是哪个国家公司？
1 科兴疫苗公司是中国公司。2 科兴疫苗公司成立于2009年，总部位于中国江苏省常州市，是一家专注于生物技术的公司，致力于研发和生产各种类型的疫苗。3 科兴疫苗公司在全球范围内拥有分支机构，与多个国家和地区的政府、公共卫生机构、研究机构和制药公司合作。
科兴是国企还是私企？
北京科兴不是国企是私企，所属行业是医药制造业，其经营范围包含：生产生物制品、生物技术产品；开发生物制品、生物技术产品；提供自产产品的技术咨询、技术服务。
北京科兴生物制品有限公司是由科兴控股（香港）有限公司Ltd.）、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立。
北京科兴生物公司上市产品主要包括：预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗，中国第一支通过WHO预认证的甲肝灭活疫苗，三价流感病毒裂解疫苗，四价流感病毒裂解疫苗，水痘减毒活疫苗，甲型乙型肝炎联合疫苗以及腮腺炎减毒活疫苗等。
此外北京科兴研制出全球第一支SARS冠状病毒灭活疫苗、中国第一支大流行流感（H5N1）疫苗以及全球第一支甲型H1N1流感疫苗，为中国乃至全球疾病预防控制做出了贡献。公司成立至今，自主研制出7个中国首创和全球首创疫苗产品，获得国家新药证书5件，其中一类新药证书2件。
科兴中维停产了吗？
科兴中维没有停产，只是供应不足，可能很快就会出现的。
2020年4月13日，国家药品监督管理局批准科兴控股生物技术有限公司旗下，北京科兴中维生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗（品牌名：克尔来福）进入临床研究。[1]2020年5月10日，记者在中国品牌日北京分会场现场采访了科兴控股董事长尹卫东，他表示，科兴研制的新冠病毒灭活疫苗正在进行一期二期临床试验，预计7月份试生产。目前，我国已经有四个团队的新冠疫苗获准临床试验，其中就包括科兴控股旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的疫苗“克尔来福”。[3]
新冠疫苗国药已经国内批准？
临床实验，不光是看疗效如何，更重要的是看副作用的大小，新技术不代表安全，世界上由于新技术出的事故太多了。所以美国FDA严格审核，最终能通过审核上市的新药寥寥无几。在美国一款安全疫苗上市需要8-10年，平均需要27亿美金。之所以需要这么长时间，主要是验证安全性。人类会在疗效和副作用之间做一个平衡选择。科兴疫苗，用的是传统技术，安全性长期的到验证。这是一个国家特别看中的。在国民安全面前，到底去验证所谓新技术，还是要社会安全，这是一个取舍问题。
